Mendoza, de de
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El organismo regulador dio de baja los certificados de elaboración de más de dos docenas de firmas por tener las autorizaciones vencidas. Las empresas no podrán producir ni comercializar los productos afectados.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió dar de baja 25 registros de medicamentos de diversas firmas farmacéuticas tras detectar irregularidades administrativas en la actualización de sus certificados.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 5866/2026 en el Boletín Oficial, restringiendo la elaboración y venta de los remedios involucrados.
La resolución firmada por el director del organismo, Luis Eduardo Fontana, precisa que las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) contaban con la autorización de comercialización vencida. De acuerdo con el artículo 7° de la Ley N° 16.463, las habilitaciones tienen un plazo de validez de cinco años y sus titulares deben tramitar la reinscripción dentro de los 30 días previos a la fecha de caducidad, requisito que las empresas omitieron cumplir.
Entre las compañías notificadas se encuentran laboratorios de amplia trayectoria como Laboratorio Elea Phoenix S.A., Takeda S.A., Savant Pharm S.A., Lafedar S.A., Megalabs Argentina, Aspen Argentina, CSL Behring y Monte Verde S.A. Mientras dure el proceso de regularización de la documentación requerida, las firmas no podrán producir, distribuir ni comercializar los lotes de las especialidades dadas de baja en todo el territorio nacional.