Este miércoles, desde el laboratorio Pfizer, en conjunto con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, autorizaron su píldora antiviral COVID-19.

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Es el primer tratamiento en el hogar para el combate contra el coronavirus. 

Los datos del ensayo clínico de Pfizer mostraron que su régimen antiviral de dos fármacos fue casi 90% efectivo para prevenir hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave. 

La agencia autorizó el medicamento oral para el tratamiento de pacientes adultos de alto riesgo y pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad con COVID-19 fuera del hospital.

Desde la compañía aseguraron que está listos para comenzar la entrega inmediata en los EEUU y elevó sus proyecciones de producción a 120 millones de tratamientos de 80 millones en 2022.

Las píldoras se venderán bajo la marca Paxlovid. Deben tomarse cada 12 horas durante cinco días, comenzando poco después de la aparición de los síntomas.

La píldora de Pfizer actúa inhibiendo una enzima necesaria para procesar algunas proteínas virales en su forma funcional final. Pero el medicamento es una combinación de un antiviral y otro medicamento llamado ritonavir, que ayuda a evitar que las enzimas del hígado descompongan el antiviral antes de que tenga la oportunidad de desactivar el coronavirus.

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