Según anunció la FDA, el nuevo medicamento, llamado Apretude (suspensión inyectable de liberación prolongada de cabotegravir), se administra primero en dos inyecciones con un mes de diferencia y luego, cada dos meses.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el primer medicamento inyectable de profilaxis previa a la exposición (PrEP) para prevenir el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) a través de las relaciones sexuales.
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Según anunció la FDA, el nuevo medicamento, llamado Apretude (suspensión inyectable de liberación prolongada de cabotegravir), se administra primero en dos inyecciones con un mes de diferencia y luego, cada dos meses.
“La aprobación de este medicamento agrega una herramienta importante en el esfuerzo por ponerle fin a la epidemia del VIH al brindar la primera opción para prevenir la infección que no implica tomar una pastilla diaria”, explicó Debra Birnkrant, directora de la División de Antivirales en el Centro de Medicamentos de la FDA.
“Esta inyección, administrada cada dos meses, será fundamental para abordar la epidemia del VIH en los EE.UU. y en el mundo. Incluso, ayuda a las personas de alto riesgo y ciertos grupos donde la adherencia a la medicación diaria ha sido un desafío importante o una opción poco realista”, añadió.
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- Reacciones en el lugar de la inyección.
- Dolor de cabeza.
- Fiebre.
- Fatiga.
- Dolor de espalda.
- Dolores y molestias musculares.
- Erupción.
Según un portavoz del fabricante del medicamento, ViiV Healthcare, la inyección se enviará a principio de 2022 a los distribuidores estadounidenses para su comercialización. “Es de esperar que esto ayude a aumentar el número de personas que toman PrEP. lo que debería reducir las tasas de HIV”, señaló.