AstraZeneca informó en el día de la fecha, que su vacuna presentó una eficacia del 80% en pacientes mayores de 65 años, para contrarrestar los síntomas de COVID-19, y del 100% para prevenir enfermedades graves y hospitalizacionales. Dejando en claro que no produce trombosis.

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El laboratorio realizó estudios de fase III, en 32.449 personas, y se acumularon solo 141 casos síntomaticos compatibles con Coronavirus: "El ensayo tuvo una asignación al azar de 2:1 de la vacuna al placebo", se apuntó.

Ademas se mencionó que se mantuvo la constancia en cuanto a etnia y edad de la eficacia de la vacuna, presentando mayor inmunidad en los mayores de 65 años. Además el laboratorio informó que en los estudios trombóticos, los resultados fueron muy buenos: "No encontró un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna".

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La profesora de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Rochester y co-líder del proyecto, Ann Falsey, declaró: "Es emocionante ver resultados de eficacia similares en personas mayores de 65 años por primera vez. Este análisis valida la vacuna AstraZeneca Covid-19 como una opción de vacunación adicional muy necesaria, lo que ofrece la confianza de que los adultos de todas las edades pueden beneficiarse de la protección contra el virus"

Por su parte, Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo Biofarmacéuticos, declaró: "Confiamos en que esta vacuna puede desempeñar un papel importante en la protección de millones de personas en todo el mundo contra este virus letal. Nos estamos preparando para enviar estos hallazgos a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Y para el lanzamiento de millones de dosis en todo EE. UU. En caso de que se otorgue la autorización de uso de emergencia de la vacuna en EEUU".

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Dejando en claro que planean enviar muestras a Estados Unidos para la Administración de Drogas y Alimentos, en caso de ser aprobado quedarían como vacuna de emergencia para el país norteamericano. 

"Este ensayo de Fase III en EE. UU. dirigido por AstraZeneca incluyó dos dosis administradas en un intervalo de cuatro semanas. Ensayos anteriores han demostrado que un intervalo extendido de hasta 12 semanas demostró una mayor eficacia, lo que también fue respaldado por datos de inmunogenicidad", informó el laboratorio.