Desde la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunciaron que este jueves recibió la aprobación la píldora elaborada por el laboratorio Pfizer para el combate contra el coronavirus. 

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"El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA recomendó la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid para el tratamiento del Covid-19", declararon en un comunicado. 

Aclararon que la validez rige para los adultos que no necesiten asistencia respiratoria, pero que presentan un "riesgo de que la enfermedad se agrave", añadió la entidad.

La expectativa por los mismos era muy elevada, ya que son fáciles de administrar, porque se ingieren con un vaso de agua.

Pfizer había declarado en diciembre que su píldora anticovid reducía en casi 90% las hospitalizaciones y muertes en personas de riesgo cuando era ingerida en los primeros días después de la aparición de los síntomas.

Según los estudios de laboratorio, se espera que el antiviral también sea activo contra Ómicron y otras futuras variantes.

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