La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) oficializó este miércoles la suspensión preventiva de la firma Biogamma S.R.L., una distribuidora con sede en el departamento de Godoy Cruz. La medida, formalizada bajo la disposición 2063/2026, implica el cese inmediato de sus actividades como importadora y distribuidora de productos médicos. Según el organismo, la empresa mendocina no podrá volver a operar hasta que logre acreditar el cumplimiento estricto de las Buenas Prácticas de Fabricación y Distribución exigidas por la normativa vigente.

Productos vencidos y deterioro edilicio en el depósito de Godoy Cruz

El detonante de la sanción fue una inspección ocular en las instalaciones de la firma, donde los técnicos hallaron un escenario alarmante para la seguridad sanitaria. En los depósitos se encontraron productos médicos vencidos y artículos sin el rótulo de importación obligatorio, pero lo más grave fue detectar materiales destinados a esterilización almacenados junto a productos de reúso. Esta situación, según advirtió la Anmat, genera un riesgo concreto de contaminación cruzada y confusión de insumos que podrían terminar siendo utilizados en pacientes sin las garantías necesarias.

A las irregularidades con la mercadería se sumó un evidente deterioro edilicio en la planta de Godoy Cruz. Los inspectores detallaron la presencia de manchas de humedad, techos descascarados y falta de documentación de respaldo para los procesos de control. La firma operaba con una habilitación que tenía fecha de vencimiento en el año 2020 y, tras estos hallazgos, el organismo nacional consideró que las condiciones actuales representan un peligro para la salud pública, suspendiendo el certificado que les permitía comercializar insumos de diagnóstico y productos médicos.

En el mismo boletín oficial, la Anmat también anunció medidas contra otra empresa del sector, aunque en este caso con domicilio en Buenos Aires. Se trata de Ripezzi S.R.L., a la cual se le suspendió el Certificado de Buenas Prácticas, prohibiendo la comercialización de todos sus productos importados. La medida afectó específicamente a dos artículos de uso estético con vencimiento en 2028, los cuales no podrán ser utilizados ni distribuidos hasta que la compañía regularice su situación administrativa y técnica ante las autoridades nacionales.

Estas acciones forman parte de un plan de depuración y control que el Gobierno viene aplicando sobre las empresas del rubro sanitario en todo el país. En Mendoza, el caso de Biogamma pone la lupa sobre el almacenamiento de insumos críticos en el Gran Mendoza y la responsabilidad de las distribuidoras en el mantenimiento de la cadena de esterilidad. Por el momento, la suspensión de la firma godoycruceña se mantendrá firme hasta que se realicen las refacciones necesarias y se garantice que cada producto médico cuente con la trazabilidad correspondiente.